管理要求（15 项） 组织与管理：实验室需独立于利益冲突方，明确职责权限。 质量体系：建立文件化的质量手册、程序文件、作业指导书等，确保流程可追溯。 文件控制：对技术和管理文件（如标准、记录）进行有效管控，防止使用无效版本。 合同评审：与客户明确检测 / 校准的需求，确保实验室有能力满足。 不符合工作控制：发现不符合项时，及时纠正并预防再次发生。 改进与内部审核：定期开展内部审核和管理评审，持续优化体系。
文件审核阶段： 认可机构审查：认可机构对提交的申请材料和体系文件进行初步审查。 提出问题和整改：若文件存在描述不清、不符合标准要求等问题，认可机构将通知实验室进行整改和补充完善。 文件审核通过：经认可机构确认文件符合要求后，进入现场评审准备阶段。
现场评审阶段： 评审组组建：认可机构选派具备相应资质和专业能力的评审员组成评审组。 首次会议：评审组到达实验室，召开首次会议，介绍评审目的、范围等，实验室高层和相关人员参加。 现场检查：查看实验室环境布局、设施条件，检查仪器设备状态等；审核体系文件执行情况，查看记录表单是否规范完整；安排见证试验，进行盲样考核等；与实验室人员沟通交流，了解其对体系文件的理解和职责履行情况。 末次会议：评审组总结评审情况，提出不符合项和观察项等，实验室确认。
后续监督阶段： 定期监督评审：在认可证书有效期内，认可机构定期对实验室进行监督评审，一般 1-2 年一次，检查体系运行的持续符合性。 扩项评审：若实验室有新增检测校准项目等情况，需申请扩项评审。 复评审：在认可证书到期前，实验室需申请复评审以维持认可资格。